«Презентация по химии. Тема урока «Амины. Анилин»


Чтобы посмотреть презентацию с картинками, оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.
Текстовое содержимое слайдов презентации:

Амины.Анилин Изотова И.А.ГБОУ СОШ № 603Санкт-Петербург2017 Амины — это органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. Амины: Первичные Н3С – NH2 метиламинВторичные Н3С – NH – СН3 диметиламинТретичные Н3С – N – СН3 триметиламин СН3 Номенклатура аминов Н3С – NH2 метиламин – бесцветный газ с запахом аммиака, хорошо растворим в воде; горюч и взрывоопасен. Применяется для синтеза пестицидов, лекарств, растворителей, красителей, фотоматериалов, взрывчатых веществ… Получение аминов:1. 2. https://www.youtube.com/watch?v=k0v2ANkSX2o Анилин Анилин (фениламин, аминобензол) С6Н5NН2 бесцветная маслянистая жидкость,плохо растворимая в воде; на воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску; Ядhttps://www.youtube.com/watch?v=2c6J-4sNGPc Химические свойства аминов 1. Амины - органические основания,реагируют с кислотами, образуя соли:С6Н5NН2 + HCl → С6Н5NН3Сl хлорид фениламмонияhttps://www.youtube.com/watch?v=gPG3vCFBNIUН3С – NH2 + HCl → СН3NН3Сl хлорид метиламмония 2. Галогенирование (реакция замещения).Бромирование – качественная реакция на анилинhttps://www.youtube.com/watch?v=d_pxNj5sd8g 2, 4, 6 – триброманилин (белый осадок) 3. Горение: 4Н3С–NH2 + 9О2 → 4СО2 + 10Н2О + 2N2метиламин 4С6Н5NH2 + 31О2 →24СО2 + 14Н2О + 2N2 анилин Николай Николаевич Зинин Открыл в 1842 году реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин.Доказал, что амины – основания, способные образовывать соли с различными кислотами.Синтезировал и изучал многие органические соединения. Получение анилина В промышленности: восстановление нитробензола водородом при 250-350°С на никелевом или медном катализаторе:C6H5NO2 + 3Н2 → C6H5NH2 + 2Н2О t, Ni Получение В промышленности анилин получают в две стадии:На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 - 60°C в результате образуется нитробензол. На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200-300°C в присутствии катализаторов Впервые восстановление нитробензола было произведено с помощью железа: Другим способом получение анилина является восстановление нитросоединений — Реакция Зинина: Применение анилина Чем больше электронная плотность на атоме азота, тем сильнее выражены основные свойства амина Повторение изученного материала Решите задачу Органическое вещество содержит:38,7% углерода,45,15% азота и 16,15% водорода. Относительная плотность его паров по водороду равна 15,5. Определите формулу вещества. Интернет-ресурсы: http://earchiv.ru/nauchno_tehnicheskiy_entsiklopedicheskiy_slovar/page/anilin.192/ http://www.meysner.ru/index.php/2009-12-20-11-39-52/2009-11-05-19-58-09/2010-02-10-09-38-42/3271-2010-02-10-07-09-43 http://900igr.net/prezentatsii/khimija/KHimija-aminy/012-Primenenie-aminov.html https://www.youtube.com/watch?v=2c6J-4sNGPc https://www.youtube.com/watch?v=d_pxNj5sd8g https://www.youtube.com/watch?v=k0v2ANkSX2o

Приложенные файлы


Добавить комментарий