«Презентация по химии на тему: «Амины. Анилин» (10 класс)»


Чтобы посмотреть презентацию с картинками, оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.
Текстовое содержимое слайдов презентации:

азотсодержащие органические соединенияпроизводные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал NH2 - аминогруппа (функциональная) третичные ТриметиламинCH3-N- CH3 CH3 Амины первичные Метиламин СН3-NH2 вторичные Диметиламин CH3-NH-CH3 имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит Анилин   С6Н5-NH2 Метиламин СН3-NH2 Б/ц газ, аммиачный запах, хорошо растворим в воде 1.Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку)СН3-NH2 + Н+ СН3-NH3+ ион метиламмония С6Н5-NH2 + Н+ С6Н5-NH3+ ион фениламмония Амины – это органические основания2. Взаимодействие с кислотамиСН3-NH2 + НCl [СН3-NH3]+Cl- хлорид метиламмонияС6Н5-NH2 + НCl [С6Н5-NH3 ]+Cl- хлорид фениламмонияСН3-NH2 NH3 С6Н5-NH2 Метиламин Аммиак Анилин Основные свойства уменьшаются С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание, т.к. наблюдается взаимное влияние аминогруппы и фенилрадикала друг на друга 3. Анилин в отличие от бензола вступает в реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6) С6Н5-NH2 + 3Br2 С6Н2Br3-NH2 + 3HBr 2,4,6-триброманилин (белый осадок) Качественная реакция на анилин 4СН3-NH2 + 9О2 4СО2 + 10Н2О + 2N2 С6Н5NO2 +6H С6Н5NH2+2H2OТринитробензол ПрименениеАнилиновые красителиЛекарства (сульфаниламиды)ПолимерыФотография Какие вещества называют аминами?Какой признак положен в основу классификации аминов?Какая группа атомов в молекуле аминов является А) функциональной Б) определяет основные свойства аминов?Почему анилин в ряду метиламин – аммиак – анилин самое слабое основание?Что, кроме углекислого газа и воды образуется при горении аминов?Вычислите массу бромной воды, которая потребуется для полного взаимодействия со 186г 1% раствора анилина. Повторение П 16,В. 1-6 стр.121

Приложенные файлы


Добавить комментарий